Cypherpunk科技首季亏损扩大，ZEC持仓成焦点

核心提要：Cypherpunk科技2026年第一季度净亏损达7720万美元，主要受ZEC价格下跌影响。公司增持至31.4万枚ZEC，并投资500万美元支持ZODL开发。旗下子公司Leap Therapeutics获FDA快速通道认定，其癌症疗法在临床试验中展现显著疗效。

2026年第一季度财务业绩发布：隐私资产布局深化，研发成果显现

2026年5月14日，Cypherpunk科技有限公司正式披露截至2026年3月31日的季度财务数据。公司高层表示，自年初以来，通过首次战略性投资并增持至314,185.70 ZEC，持续强化其在隐私计算领域的领先地位，核心资产配置聚焦于Zcash生态。同时，子公司Leap Therapeutics在2026年美国癌症研究协会年会上展示新型血浆DKK1检测技术，可精准识别适合sirexatamab治疗的患者群体；并在DeFianCe研究中取得积极进展，该疗法在高表达患者中总缓解率达42%。此外，sirexatamab已于2026年5月获得美国食品药品监督管理局快速通道资格。

隐私技术战略加速落地，核心资产储备稳步提升

公司在2026年4月15日至5月13日期间，以平均486.41美元价格增购10,279.30 ZEC，使总持有量达到314,185.70枚。当前平均成本为337.86美元，占Zcash网络流通总量约1.88%。该资产配置依托零知识证明技术，旨在推动更安全、不可追踪的点对点交易系统建设。与此同时，公司于2026年3月完成对ZODL的500万美元投资，这是其在ZEC之外的首项技术布局，旨在增强钱包功能与协议可用性，促进Zcash生态可持续发展。

投资者信息平台全面升级，透明度再上新台阶

公司已上线新版官方网站及专属投资者仪表板，提供实时可视化的关键数据，涵盖数字资产持仓情况、其他隐私项目进展以及Zcash网络运行指标，助力股东更深入理解企业战略布局与运营动态。

子公司的医疗突破：创新疗法获监管认可，临床数据亮眼

sirexatamab联合化疗方案于2026年5月被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，适用于治疗高DKK1水平的转移性结直肠癌患者，将大幅缩短药物上市周期。在2026年美国癌症研究协会年会上，公司公布新型血浆DKK1检测方法，作为伴随诊断工具用于患者筛选。在DeFianCe研究第二阶段中，采用该方法的治疗组总缓解率达到42%，对照组仅为16%；治疗组中位总生存期尚未达成，对照组为14.39个月。实验结果表明，血浆中的DKK1水平与商业样本具高度一致性，具备临床转化潜力。

2026年一季度财务表现：亏损扩大，但战略布局稳健推进

本季度净亏损为7,720万美元，高于2025年同期的1,540万美元，主因是按市价计量的ZEC持仓出现未实现亏损。报告期内，ZEC价格从508.09美元跌至240.47美元。研发支出为20万美元，较去年同期下降，源于临床试验阶段性收尾。行政管理费用上升至470万美元，同比增加170万美元，主要归因于员工及董事股权激励成本上升。截至2026年3月31日，公司现金及等价物余额为670万美元；按当日市价计算，数字资产应收账款中ZEC部分价值达7,380万美元。

未来展望与风险提示：长期愿景清晰，外部变量仍存挑战

公司坚持通过积累隐私数字资产并投资底层技术，推动互联网隐私保护变革。旗下医疗板块持续推进癌症靶向疗法的研发进程。本报告包含多项前瞻性陈述，涉及资产估值、市场趋势、监管环境及业务前景等。实际结果可能受多重因素影响，包括但不限于ZEC价格剧烈波动、数字资产托管风险、生物制药领域临床失败、市场竞争加剧及知识产权纠纷等。公司不承诺更新任何前瞻内容，投资者应理性评估相关不确定性。