据智通财经报道,和铂医药-B(02142)今日(8月18日)宣布,其用于治疗晚期实体瘤的B7H4xCD3双特异性抗体候选药物HBM7004的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。此前,该公司已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国启动I期人体临床试验。此次获批标志着这款基于公司专有HBICE平台开发的候选药物持续取得进展。

据智通财经报道,和铂医药-B(02142)今日(8月18日)宣布,其用于治疗晚期实体瘤的B7H4xCD3双特异性抗体候选药物HBM7004的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。此前,该公司已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国启动I期人体临床试验。此次获批标志着这款基于公司专有HBICE平台开发的候选药物持续取得进展。
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