和黄医药宣布,SAFFRON III期临床试验达到了主要终点:与含铂化疗相比,赛沃替尼(Orpathys)联合奥希替尼(Tagrisso)用于既往接受奥希替尼治疗后进展且存在 MET 过表达或扩增的 EGFR 突变型非小细胞肺癌患者时,可带来无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)具有统计学意义和临床意义的改善。安全性特征与两种药物已知的安全性特征一致,未发现新的安全性信号。

和黄医药宣布,SAFFRON III期临床试验达到了主要终点:与含铂化疗相比,赛沃替尼(Orpathys)联合奥希替尼(Tagrisso)用于既往接受奥希替尼治疗后进展且存在 MET 过表达或扩增的 EGFR 突变型非小细胞肺癌患者时,可带来无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)具有统计学意义和临床意义的改善。安全性特征与两种药物已知的安全性特征一致,未发现新的安全性信号。
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